Full metadata record
DC poleHodnotaJazyk
dc.contributor.authorMinhová Macounová, Katerina
dc.contributor.authorKlusáčková, Monika
dc.contributor.authorNebel, Roman
dc.contributor.authorZukalová, Markéta
dc.contributor.authorKlementová, Mariana
dc.contributor.authorCastelli, Ivano E.
dc.contributor.authorSpo, Mathias D.
dc.contributor.authorRossmeisl, Jan
dc.contributor.authorKavan, Ladislav
dc.contributor.authorKrtil, Petr
dc.date.accessioned2018-02-21T11:35:18Z-
dc.date.available2018-02-21T11:35:18Z-
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationMINHOVÁ MACOUNOVÁ, K., KLUSÁČKOVÁ, M., NEBEL, R., ZUKALOVÁ, M., KLEMENTOVÁ, M., CASTELLI, I. E., SPO, M. D., ROSSMEISL, J., KAVAN, L., KRTIL, P. Synergetic Surface Sensitivity of Photoelectrochemical Water Oxidation on TiO2 (Anatase) Electrodes. Journal of Physical Chemistry C, 2017, roč. 121, č. 11, s. 6024-6032. ISSN 1932-7447.en
dc.identifier.issn1932-7447
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11025/29188
dc.description.abstractTato práce porovnává fotoelektrokatalytickou aktivitu a selektivitu nanokrystalické anatasy, v níž převládají tváře {110}, {101} a {001} v fotoelektrickém katalytickém dělení vody. Ačkoli anodická polovina reakce rozštěpení vody - vývoji oxygenu vede k celkovému fotoelektrochemickému chování fotoexcitované anatázy, současná redukce v podmínkách fotoelektrochemie je také pozorována na některých anatasových plochách. Aktivita jednotlivých aspektů anodické poločinné reakce štěpení vody (vývoj kyslíku) se zvyšuje v pořadí {101} <{110} <{001}. Zvyšující se oxidační aktivita sleduje tendenci povrchu vytvářet meziprodukty produkující radikál OH (H2O2, ozón) v stavech zachycených otvorů. Aktivity v redukčních procesech se zvyšují v obráceném pořadí. Konkrétně redukční aktivita {101} orientované anatázy může být přičítána výraznému vývoji vodíku přenosem fotogenerovaných elektronů nábojem. Pozorované trendy souhlasí s modely DFT, které potvrzují možnost racionálního návrhu fotokatalyzátorů.cs
dc.format9 s.cs
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoenen
dc.publisherAmerican Chemical Societyen
dc.rightsPlný text není přístupný.cs
dc.rights© American Chemical Societyen
dc.subjectSynergetickács
dc.subjectpovrchovács
dc.subjectcitlivostcs
dc.subjectfotoelektrochemickécs
dc.subjectoxidacecs
dc.subjectvodycs
dc.subjectTiO2cs
dc.subjectanatasovýchcs
dc.subjectelektrodáchcs
dc.titleSynergetická povrchová citlivost fotoelektrochemické oxidace vody na TiO2 (anatasových) elektrodáchcs
dc.titleSynergetic Surface Sensitivity of Photoelectrochemical Water Oxidation on TiO2 (Anatase) Electrodesen
dc.typečlánekcs
dc.typearticleen
dc.rights.accessclosedAccessen
dc.type.versionpublishedVersionen
dc.description.abstract-translatedThe paper compares photoelectrocatalytic activity and selectivity of nanocrystalline anatase dominated by {110}, {101}, and {001} faces in photo(electro)catalytic water splitting. Although the anodic half-reaction of water splittingoxygen evolutiondominates the overall photoelectrochemical behavior of the photoexcited anatase, simultaneous reduction under photoelectrochemical conditions is also observed on some anatase faces. The activity of individual facets in anodic half-reaction of water splitting (oxygen evolution) increases in the order {101} < {110} < {001}. The increasing oxidation activity tracks the tendency of the surface to generate the OH• radical producing intermediates (H2O2, ozone) on the trapped hole states. The activity in reduction processes increases in the reversed order. Particularly, the reduction activity of the {101} oriented anatase can be attributed to pronounced hydrogen evolution by a charge transfer of photogenerated electrons. The observed trends agree with DFT-based models which confirm the possibility of a rational design of the photocatalysts.en
dc.subject.translatedSynergeticen
dc.subject.translatedSurfaceen
dc.subject.translatedSensitivityen
dc.subject.translatedPhotoelectrochemicalen
dc.subject.translatedWateren
dc.subject.translatedOxidationen
dc.subject.translatedTiO2en
dc.subject.translatedAnataseen
dc.subject.translatedElectrodesen
dc.identifier.doi10.1021/acs.jpcc.6b09289
dc.type.statusPeer-revieweden
dc.identifier.obd43918407
Vyskytuje se v kolekcích:Články / Articles (CTM)
OBD

Soubory připojené k záznamu:
Soubor Popis VelikostFormát 
17_Macounova_TiO2H2_SI_PrP.pdf1,29 MBAdobe PDFZobrazit/otevřít  Vyžádat kopii
17_Macounova_TiO2H2_PV.pdf1,86 MBAdobe PDFZobrazit/otevřít  Vyžádat kopii
Zobrazit minimální záznam Zobrazit statistiky


Použijte tento identifikátor k citaci nebo jako odkaz na tento záznam: http://hdl.handle.net/11025/29188

Všechny záznamy v DSpace jsou chráněny autorskými právy, všechna práva vyhrazena.

hledání
navigace
  1. DSpace at University of West Bohemia
  2. Publikační činnost / Publications
  3. OBD