Full metadata record
DC poleHodnotaJazyk
dc.contributor.advisorForejtová Monika, Doc. JUDr. Ph.D.
dc.contributor.authorKrchová, Eva
dc.contributor.refereePezl Tomáš, JUDr. Ph.D.
dc.date.accepted2019-5-21
dc.date.accessioned2020-08-24T11:39:40Z-
dc.date.available2018-6-20
dc.date.available2020-08-24T11:39:40Z-
dc.date.issued2019
dc.date.submitted2019-3-29
dc.identifier77296
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11025/38730
dc.description.abstractPráce na téma "Vliv práva Evropské unie na zajištění pravidel farmakovigilance v české právní úpravě" se zabývá problematikou dohledu nad léčivými přípravky v podmínkách České republiky, přičemž věnuje pozornost vlivu komunitárního práva v této oblasti na právo národní (tj. právo našeho státu v postavení členské země Evropské unie). Cílem tohoto textu je na základě v současné době dostupných poznatků komplexní zpracování problematiky farmakovigilance v podmínkách České republiky a zhodnocení vlivu evropského práva na zajištění pravidel dohledu nad léčivými přípravky v národní právní úpravě.cs
dc.format82 s.cs
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isocscs
dc.publisherZápadočeská univerzita v Plznics
dc.relation.isreferencedbyhttps://portal.zcu.cz/StagPortletsJSR168/CleanUrl?urlid=prohlizeni-prace-detail&praceIdno=77296-
dc.rightsPlný text práce je přístupný bez omezení.cs
dc.subjectdozorcs
dc.subjectléčivý přípravekcs
dc.subjectzávadacs
dc.subjectnežádoucí účinek.cs
dc.titleVliv práva Evropské unie na zajištění pravidel farmakovigilance v české právní úpravěcs
dc.title.alternativeEffect of European Union law to ensure rules of pharmacovigilance in the Czech legislationen
dc.typediplomová prácecs
dc.thesis.degree-nameMgr.cs
dc.thesis.degree-levelMagisterskýcs
dc.thesis.degree-grantorZápadočeská univerzita v Plzni. Fakulta právnickács
dc.thesis.degree-programPrávo a právní vědacs
dc.description.resultObhájenocs
dc.rights.accessopenAccessen
dc.description.abstract-translatedThe thesis "The influence of European Union law on ensuring the rules of pharmacovigilance in the Czech legislation" deals with the issue of supervision of medicinal products in the Czech Republic, paying attention to the influence of Community law in this area on national law (it is the law of our state as a member European Union). The aim of this text is, on the basis of currently available knowledge, a comprehensive treatment of pharmacovigilance issues in the Czech Republic and an assessment of the impact of European law on ensuring the supervision of medicinal products in national legislation.en
dc.subject.translatedsurveillanceen
dc.subject.translatedmedicationen
dc.subject.translateddefecten
dc.subject.translatedadverse reaction.en
Vyskytuje se v kolekcích:Diplomové práce / Theses (KUP)

Soubory připojené k záznamu:
Soubor Popis VelikostFormát 
DP_pro_tisk-2019.pdfPlný text práce948,02 kBAdobe PDFZobrazit/otevřít
Krchova FO.pdfPosudek vedoucího práce905,97 kBAdobe PDFZobrazit/otevřít
Krchova PE.pdfPosudek oponenta práce1,42 MBAdobe PDFZobrazit/otevřít
Krchova prubeh.pdfPrůběh obhajoby práce410,11 kBAdobe PDFZobrazit/otevřít


Použijte tento identifikátor k citaci nebo jako odkaz na tento záznam: http://hdl.handle.net/11025/38730

Všechny záznamy v DSpace jsou chráněny autorskými právy, všechna práva vyhrazena.